Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân gây đột biến:

A. làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN.

B. làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi tréo.

C. tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

D. làm đứt gãy NST, trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.

Cho các phát biểu dưới đây về nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc NST:

(1). rối loạn trong quá trình tự nhân đôi của ADN hoặc phân tử ADN bị đứt gãy.

(2). do sự tổ hợp lại của các nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài.

(3). nhiễm sắc thể đứt gãy hoặc rối loạn trong tự nhân đôi, trao đổi chéo của nhiễm sắc thể.

(4). rối loạn trong quá trình phân li của nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

(5). Sự đứt gãy của một đoạn NST trong quá trình phân ly của NST ở kỳ sau giảm phân.

Có bao nhiêu nguyên nhân dẫn đến đột biến cấu trúc:

A. 3

B. 2

C. 1

D. 4

Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.

(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.

(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến

(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?

(1) Cơ chế gây ra đột biến cầu trúc nhiễm sắc thể là do đứt gãy nhiễm sắc thể, hoặc trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể.

(2) Đột biến mất đoạn, cùng với hoán vị gen và đột biến lệch bội được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.

(3) Mắt đoạn chứa gen A trong một nhiễm sắc thể của cặp tương đồng chứa cặp gen Aa sẽ làm gen lặn có cơ hội biểu hiện thành kiểu hình trong thể đột biến

(4) Sự trao đổi chéo không cân giữa 2 cromatit khác nguồn của 2 nhiễm sắc thể tương đồng gây ra đột biến lặp đoạn và mắt đoạn

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Cơ chế phát sinh biến dị tổ hợp:

(1) Do sự phân li độc lập và tổ hợp tự do của các cặp nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân và thụ tinh.

(2) Do sự tác động qua lại giữa các gen không alen.

(3) Do sự không phân li của các cặp nhiễm sắc thể ở kì sau của quá trình phân bào.

(4) Do sự hoán vị gen ở kì đầu của phân bào I  giảm phân.

(5) Do sự ảnh hưởng của điều kiện môi trường.

Số nội dung đúng là:

A. 5                       

B. 3                        

C. 2                        

D. 4

Cho các đặc điểm sau của các gen ngoài nhân ở sinh vật nhân thực là:

(1) Không được phân phối đều cho các tế bào con.

(2) Không bị đột biến dưới tác động của các tác nhân gây đột biến.

(3) Luôn tồn tại thành từng cặp alen.

(4) Chỉ mã hóa cho các prôtêin tham gia cấu trúc nhiễm sắc thể.

Có bao nhiêu đặc điểm của gen ngoài nhân ở sinh vật nhân thực?

A. 1.

B. 2.

C. 3.

D. 4.

Khi nói về nhiễm sắc thể ở tế bào nhân thực, có các phát biểu sau:

(1) Cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho sự nhân đôi nhiễm sắc thể.

(2) Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử.

(3) Thành phần hóa học chủ yếu của nhiễm sắc thể là ARN và prôtêin.

(4) Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là nuclêôxôm.

Số phát biểu không đúng là

A. 2

B. 3

C. 1

D. 4